バイオ医薬品加工,活性医薬品成分 (API) 合成,固体用製剤,空気中の化学粉末,粉末,そして有機溶媒の蒸気は継続的な運用リスクをもたらす燃焼性のある粉塵の懸浮液が爆発性濃度に達すると,電弧,静電放電,または表面温度上昇により 壊滅的な粉塵爆発が起こります.
同時に,ISO 5からISO 8標準で動作する製薬クリーンルームは,厳格な環境衛生,滑らかな防腐設備表面,高圧化学洗浄に耐性がある. 標準的な材料処理カートは,燃焼性のある粉塵の遵守と衛生要件の両方を満たしていません. その結果,重用バッテリー転送カートは,IP65薬剤物流のコンプライアンスのための重要な資産になりました.
危険なクリーンルームを介して 原子炉,抽出タンク,重い圧縮ツール,APIドラムを輸送する際には 独特の技術摩擦点があります
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燃焼性粉塵と静電放出のリスク: 粉末磨き,混合,粒集する場では,摩擦が移動機器に静電電荷を連続的に生成します.専用の接地や静電分散材料がなければ,静的火花はすぐに空気中の塵雲を誘発します.
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洗浄 入り口 と 衛生 的 な 死体 空間 の 限界: クリーンルーム は,化学 消毒剤 や 圧力 水 噴霧 を 用い て 頻繁に 洗浄 さ れ て き ます.IP65以下の浸透率を有する従来の車両は,水浸透によるショートサーキットが発生します.フレームの割れ目には塵が集まって 微生物が成長し GMP規則に違反します
燃焼性のある塵の安全とクリーンルームの衛生の競合する要求を調和させるために,医薬品級のバッテリー転送カートは,特殊な構造と電気工学を統合しています.
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二重防塵/ガス防爆とIP65防爆: 電気建築は,燃える塵 (ゾーン21 / ゾーン22) と揮発性ガス (ゾーン1 / ゾーン2) の環境のための二重評価を持っています.Ex tD A21 IP65 T135°C / Ex d IIB T4 Gb主要な制御室は,304または316Lステンレス鋼耐化学性シリコンパックで,完全なIP65直接洗浄処理の際の塵密度と水噴射抵抗性
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標識のない反静的ポリウレタンホイール: 輪組はクリーンルーム級の 標識をつけないポリウレタン製剤を使用し タイヤの脱落や床の擦り傷を防ぐ表面の電気抵抗は 厳密に制御されています10^6\ \ テキスト{to}\ 10^9\ \ オメガ$シャーシのアースリングストラップを介して 固定電荷を地上に流す
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GMP に準拠する衛生用シャーシ建築: フレームは,接着性のある接接接構造で,磨きや磨きされた接着があります.開いたポケットや鋭い裂け目を除去することで,粉末の蓄積と細菌の罠を防ぐことができます.設備のGMPガイドラインに完全に準拠.
医薬品クリーンルームや粉末危険のある場所のための重用輸送車を指定する際に,調達チームは以下の検証された指標を評価すべきである.
支援用負荷1から300トンシャーシは重用材から作られていますQ345Bステンレス鋼に塗装された構造鋼304/316L 不同鋼表面板の厚さは16mm最低の安全要素冗長性で,120%.
電源は密閉,爆発防止, メンテナンスの無料の電池配列を使用します6〜8時間トラクションモーターは,電荷を充電し,IP55センサー接続が達成する一方でIP65/IP67密封 ステップレス変数周波数速度調節範囲0〜20m/min円滑な加速曲線と障害防止ディスクブレーキにより,1メートル微粒子の磨きを起こすことなく