바이오 의약품 가공, 활성 의약품 성분 (API) 합성, 고체 용량 제조 제품군, 공기 중 화학 먼지, 밀린 분말,그리고 유기 용매의 증기는 지속적인 운영 위험을 야기합니다.화염성 먼지 서스펜션이 폭발적 농도에 도달하면 전기 활, 정전 전류 또는 고온의 표면은 재앙적인 먼지 폭발을 유발할 수 있습니다.
동시에, 제약 청정실 (ISO 5에서 ISO 8 표준에서 작동) 은 엄격한 환경 위생, 매끄러운 경직 없는 장비 표면,고압 화학 세척에 대한 저항성표준물류 처리 카트는 화성 먼지 준수 및 위생 요구 사항 모두에 부합하지 않습니다. 결과적으로,IP65침투 등급과 이중 폭발성 인증은 의약품 물류에 필수적인 컴플라이언스 자산이되었습니다.
위험한 청정실을 통해 원자로, 추출 탱크, 무거운 압축 도구, API 드럼을 운송하는 것은 독특한 엔지니어링 마찰점을 제공합니다.
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연료 먼지 및 정전 전압 방출 위험: 파우더 밀링, 혼합 및 곡물화 부지에서 마찰은 움직이는 장비에 정적 전하를 지속적으로 생성합니다.정적 분출은 즉시 공기 중 먼지 구름을 유발할 수 있습니다..
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세척물 침입 및 위생적 사망 공간 제한: 청결 한 방 은 화학적 인 살균제 와 압력 물 스프레이 를 사용 하여 자주 세탁 위생 을 시행 한다.IP65 이하의 침투 등급을 가진 일반 차량은 물 침투로 인해 단절됩니다., 닦아지지 않은 프레임 균열은 먼지를 모으고 미생물 성장을 수용하고 GMP 규칙을 위반합니다.
연화성 먼지 안전과 청정실 위생에 대한 경쟁적인 요구를 조정하기 위해, 의약품 수준의 배터리 전송 카트는 전문 구조 및 전기 공학을 통합합니다.
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두 개의 먼지/가스 폭발 방지 및 IP65 침입 보호: 전기 구조는 화성 먼지 (존 21 /존 22) 및 휘발성 가스 (존 1 /존 2) 환경에 대한 두 가지 등급을 가지고 있습니다.Ex tD A21 IP65 T135°C / Ex d IIB T4 Gb주요 제어 장치는304 또는 316L 스테인리스 스틸화학물질에 저항하는 실리콘 봉합으로, 완전한IP65먼지 밀착성 및 직접 세척 절차에 대한 물 제트 저항성
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표시가 없는 반 정적 폴리유레탄 바퀴: 바퀴 집합은 청소실 등급, 표시가 없는 폴리우레탄 조립을 사용 합니다.표면 전기 저항은10^6 \text{to} \10^9\ \Omega$, 셔시 젠딩 스트랩을 통해 지속적으로 지어진 바닥에 정적 전하를 흘립니다.
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GMP를 준수하는 위생 체시 구조: 프레임은 닦은 관절과 닦은 관절이 있는 연속 톱니 용접 구조를 갖추고 있습니다. 개방된 주머니와 날카로운 균열을 제거하여 분말 축적과 박테리아 함정을 방지합니다.GMP 장비 지침에 완전히 일치합니다..
의약품 청결실 및 먼지 위험 장소에 대한 무거운 용량 전송 카트를 지정 할 때, 조달 팀은 다음 검증 된 메트릭을 평가해야합니다.
부하를 지원하는1~300 톤, 차체는 무거운 용량으로 만들어졌습니다Q345B스테인리스 스틸로 장착된 구조용 철강 또는 전체304/316L 스테인리스 스틸, 상단판 두께가16mm최소 안전 요인 과잉으로120%.
전원 공급은 밀폐, 폭발 방지, 유지 보수 무료 배터리 배열을 이용6~8시간충전 주기에 연속적인 풀 로드 작동.IP55중앙 장막과 센서 연결이 달성하는 동안IP65/IP67밀폐: 단계 없는 변동 주파수 속도 조절 스프랜드0~20m/min평탄한 가속 곡선과 안전 디스크 브레이킹으로1미터입자 마모를 일으키지 않고